12月5日，为深入推进药品安全监管，提升药品从业人员服务水平，在新版《药品管理法》实施之际，利州区市场监管局召开了专题培训会，各县级医院、民营医院、乡镇卫生院（社区卫生服务中心）、单体药店、连锁公司负责人约120人参加培训。

    会议对新《药品管理法》《疫苗管理法》进行针对性培训，着重对新修订的《药品管理法》进行了详细解析；并重点解读了药品上市许可持有人制度、假劣药品定义及法律责任等方面的内容，让大家认清了自己在经营管理中的不足，进一步强化风险管理，主动防范风险，履行好主体责任，提高服务水平。

    会议强调，12月1日开始实施新的药品管理法，面对新形势，必须要有新思路、新举措、新方法，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责为人民群众用药安全保驾护航。

    会议要求，各药品零售企业和医疗机构必须把好三关：一是药品购进渠道关，从合法的经营企业购进药品，保证渠道可追溯；二是处方药销售管理关，结合实际对各自在日常经营中出现了问题进行梳理，如不凭处方销售处方药，处方药开架自选、处方药和非处方药混放等，要高度重视、剖析问题原因、查找原因、对照标准，查遗补缺，在最短的时限内，完成整改工作。三是陈列养护关，严格按照药品标签和说明书要求陈列药品，按照药品养护计划开展养护，定期巡查药品陈列质量，要把质量管理措施落到实处。

    会议指出，参会各单位要加强内部从业人员培训，学用结合，把药品管理的相关要求、措施落实到日常管理中去，切实保障人民群众用药安全。（赵仔强）